Calidad

Calidad y cumplimiento

Gatewazer suministra programas B2B regulados con especificaciones escritas, pruebas de liberación de lote y paquetes documentales contra los que sus equipos de calidad y regulatorio pueden calificar. Las certificaciones y programas de inocuidad alimentaria se aplican según material y mercado — los detalles se confirman en su presupuesto y documentos de liberación, no se infieren de esta visión general.

No publicamos números de certificado ni fechas de auditoría en la web. Durante el onboarding, su equipo recibe los artefactos relevantes para sus SKU, incluidos certificados de análisis, fichas de seguridad cuando corresponda y declaraciones regulatorias para nicotina y suministro alineado con TPD.

Marcos y programas

Cuando un certificado aplica a su material y mercado, su número, organismo emisor y validez figuran abajo y se confirman en el paquete del presupuesto. Aquí no se muestra nada que no se haya emitido.

ISO 9001:2015

Nuestro sistema de gestión de calidad se estructura en procedimientos documentados, revisión por la dirección, acciones correctivas y controles de proveedores. Para usted como comprador, eso significa que especificaciones, notificaciones de cambio y gestión de reclamaciones siguen un ritmo predecible y auditable — no hilos de correo ad hoc.

Datos del certificado de ISO 9001:2015
Referencia	Sistema de gestión de calidad ISO 9001:2015

Los números de certificado y las fechas de validez no se publican aquí; los documentos de sus SKU se entregan durante la cualificación de proveedor.

GMP (disciplina de fabricación UE)

Los glicoles de grado farmacéutico y materiales relacionados se fabrican y liberan bajo prácticas alineadas con GMP: procesos validados cuando se requieren, registros de lote, controles en proceso y liberación por persona cualificada o equivalente antes del envío. Su expediente técnico y calificación de proveedor pueden referenciar documentación de lote coherente y trazabilidad.

Datos del certificado de GMP (disciplina de fabricación UE)
Referencia	Principios EU GMP para principios activos y excipientes

Los números de certificado y las fechas de validez no se publican aquí; los documentos de sus SKU se entregan durante la cualificación de proveedor.

HACCP

Los programas de aromas para alimentos y bebidas cuentan con análisis de peligros, puntos críticos de control e higiene integrados con alérgenos y requisitos de almacenamiento. La evidencia HACCP ayuda a su equipo de inocuidad a integrar nuestros materiales en su plan HACCP sin redefinir controles a partir de claims de marketing.

Datos del certificado de HACCP
Referencia	Programa de inocuidad alimentaria HACCP

Los números de certificado y las fechas de validez no se publican aquí; los documentos de sus SKU se entregan durante la cualificación de proveedor.

Kosher y Halal (cuando aplique)

El estatus Kosher y Halal depende del material, línea de proceso y mercado de destino. Cuando la certificación aplica a su programa, el alcance y la validez se confirman en el paquete de presupuesto y en el certificado de análisis — no se asume para todo el sitio. Indique sus requisitos de mercado al solicitar presupuesto para asignar el grado y documentación correctos.

Datos del certificado de Kosher y Halal (cuando aplique)
Referencia	Certificación Kosher y Halal — depende del producto y mercado

Los números de certificado y las fechas de validez no se publican aquí; los documentos de sus SKU se entregan durante la cualificación de proveedor.

Documentación de producto

Las fichas de seguridad (SDS) y certificados de análisis (CoA) se emiten por producto y lote. Perfiles de impurezas, condiciones de almacenamiento y declaraciones regulatorias en el CoA son la barrera de liberación para su inspección de entrada — solicite plantillas actuales mediante nuestro formulario de contacto al calificar un nuevo SKU.

Para programar auditorías, política de muestras de retención o borradores de acuerdos de calidad, use contacto y seleccione Calidad y certificaciones. El contexto regulatorio también se resume en nuestra página de información regulatoria .

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