Увлажнитель
Растительный глицерин USP/EP
CAS 56-81-5
Глицерол фармацевтического качества из растительного сырья. Идентификация и пределы соответствуют монографиям USP и Европейской фармакопеи; к каждой партии прилагается CoA.
Загрузка страницы
Системы качества
Сертификации и программы пищевой безопасности применяются по материалу и рынку. Область действия и срок подтверждаются в пакете КП и в сертификате анализа, а не предполагаются для всей площадки.
Как применяется каждая системаДокументированные процедуры, контроль изменений, квалификация поставщиков.
Протоколы партий, внутрипроизводственный контроль, выпуск до отгрузки.
Анализ рисков, критические контрольные точки, контроль аллергенов.
По материалу, линии и целевому рынку, где применимо.
Каталог
На каждой странице продукта приведены полная таблица спецификаций, доступные грейды, упаковка и минимальный заказ — ваша техническая служба может квалифицировать материал до разговора о цене.
CAS 56-81-5
Глицерол фармацевтического качества из растительного сырья. Идентификация и пределы соответствуют монографиям USP и Европейской фармакопеи; к каждой партии прилагается CoA.
CAS 57-55-6
1,2-пропандиол высокой чистоты для фармацевтической и смежной пищевой переработки. Пределы монографии USP; идентификация по ИК и показателю преломления на каждой выпускаемой партии.
—
Безникотиновые ароматические концентраты для программ e-liquid и oral nicotine pouch. Профили поставляются на заявленном носителе (PG, VG, жидкий pouch или сухая смесь) с полной декларацией ингредиентов — никотин добавляется заказчиком на downstream-этапе.
Как начинается поставка
Четыре этапа между запросом и квалифицированным материалом. Отгрузки не будет, пока не готовы документы для вашего входного контроля.
Грейд, объём, упаковка, целевой рынок. Если есть внутренний спецификационный лист — пришлите его: мы отвечаем по вашему документу, а не по типовому паспорту.
Образцы отбираются из производственного запаса и отправляются с сертификатом анализа этой партии, поэтому лабораторные результаты сопоставимы с серийной поставкой.
Сертификат анализа, паспорт безопасности (где применимо), регуляторные заявления и документы, требуемые вашим рынком. Запрашивается один раз при подключении, далее выпускается на каждую партию.
Каждая партия выпускается по собственным результатам испытаний до выхода с площадки и перевозится с документированной цепочкой ответственности. Номер партии в поставке совпадает с сертификатом в вашем деле.
Планирование аудитов, политика архивных образцов и соглашения по качеству подчиняются той же логике. Подробности — в разделе качество и соответствие.
Глобальный охват
Из штаб-квартиры на Кипре поставляем на регулируемые рынки четырёх континентов с полной документацией chain-of-custody.
Стратегический средиземноморский хаб с прямым доступом к рынку EU
35.1856° N, 33.3823° E
Ориентировочные показатели по текущим операциям; сроки доставки и объём документации подтверждаются по каждой отгрузке при расчёте КП.
Уведомление по TPD, документация GMP, разработка ароматизаторов и логистика в ЕС — для тех, кому нужно обосновать решение внутри компании.
3 статьи
Как B2B-закупщикам согласовать закупку никотина, документацию партий и данные уведомления с ожиданиями EU Tobacco Products Directive до вывода регулируемых жидкостей на рынок.
Чек-лист готовности: концентрации и объёмы, полнота досье, маркировка, данные по выбросам и артефакты качества, которые аудиторы ожидают рядом с уведомлением по Tobacco Products Directive.
Практическая карта соглашений о качестве, записей партий и пакетов выпуска, которые B2B-закупщики должны ожидать при квалификации глицерина и пропиленгликоля для регулируемых формуляций.
Следующий шаг
Укажите грейд, годовой объём, упаковку и целевой рынок. Этого достаточно, чтобы подтвердить наличие, назначить нужный грейд и документацию и рассчитать цену. Если материал не наш — мы скажем это прямо, а не предложим обходной вариант.
Только по запросу КП · без публичных цен · регулируемый B2B